هيلان
01-08-2009, 05:10 PM
الرحلة التاريخية للمورثات الانسانية
يحتوي الانسان على 80 -120 الف جين، ولكن 10 % فقط ذات فعالية، اما البقية فتشكل جينات لم تعد في التشغيل او دعم لحوض الجينات او جينات اصيبت بطفرةادت الى تحييدها.
وبالطبع تبقى هذه الجينات رصيدا للمستقبل كما يمكن استخدامها لمعرفة تاريخ الطفرة والعلاقة بين النوع.
الى ماقبل بضعة سنوات ، اعتقد العلماء ان الانسان يملك مابين 80000 و 120000 جين في مورثاته. غير ان برنامج
، حيث يعمل اكثر من الف عالم من مختلف انحاء العالم، لدراسة جينات الانسان، اكتشف اننا نملك مابين HUGO
300000 و 400000، اي اقل بكثير عن التوقعات السابقة.لقد ظهر ان 91% من المورثات تشكل كتلة لا استعمال لها تدعى junk - DNA
هذه الكمية الغير مستعملة تتألف من بقايا اجزاء مورثات ذات اصل فيروسي او جينات فيروسية كاملة اي ان مورثاتنا الخاصة بنا والتي تحتوي على الجزء البشري لايتجاوز نسبته 1,5% من ما تمت دراسته،البقية تتكون من ايندوجين ريتروفيروس ويشكل8% وهو الفيروس المتلائم، و ريتروترانس بوسونير ويشكل 33% وهي الاجزاء القادمة من فيروس، وهي تستنسخ من ضمن العملية الطبيعية لاستنساخ الجينات الانسانية التي تحدث باستمرار، إلا انها تظهر في اماكن متغيرة. كلا مجموعتي المورثات الاخيرتين لهم مصدر فيروسي، يشابه الايدز. هذه الفيروسات تمكنت عبر زمن طويل من زرع مورثاتها في اجسام اجدادنا، لتتجدد معهم عبر التاريخ. الباقي من المورثات وتشكل حوالي 57,5% لم يجري دراستها بعد.
هذه المورثات منذ قدومهم الى اجسامنا فقدوا الكثير من خصائصهم القديمة. مثلا لم يعد لديها القدرة على نشر العدوى او التكاثر بالعدوى.
هذه الفيروسات الانسانية، نادرا ماتكون في حالة تجعلها تؤدي كامل وظائفها، غير ان وظيفة الاشارة الانذارية في (د ن ا ) ماتزال غالبا فعالة. هذه الاشارات هي السبب التي جعلت الجسم المضيف (الانسان) يعيد انتاج المورثات الفيروسية الغريبة. اليوم اصبح لهذه الاشارات وظيفة اخرى. مثلااحداها تحفيز تنشيط انتاج مادة الاميلاسير في غدد اللعاب.
المورثات الفيروسية او ذات الاصل الفيروسي عددها اكبر من الفيروسات الانسانية بخمس مرات. وقد وجد العلماء ان الجينات الدخيلة، تم "تأهيلها" للتتلائم مع حاجات وظائف الجسم البشري، لتؤدي وظائف مفيدة. اذ اكتشف مالايقل عن العشرين عملية، حيث المورثات الفيروسية تملك تأثير مباشر على عملية التبادل الحيوي وحيث العوامل الفيروسية المنشأ تسيطر تماما على خطوات هامة في عملية الانقسام الخلوي. ايندوجينريتروفيروس لايساعد فقط على اقسام الخلية، بل ان بروتين الفيروس يقوم بوظيفة حماية الجنين من الدفاع الوقائي للام، ويساعد على تكوين وظائف الرحم.
وبالرغم ان الجسم استطاع استيعابهم بوظائفه الحيوية، إلا ان ذلك لم يتم تماما. احدى الابحاث تشير الى ان قسم معين من ايندوجينريتروفيروس، يكون في حالة نشاط عالية عند ثلث البشر من جميع الذي يعانوا من الشيزوفريني (فقدان الذاكرة البطئ عند الكبار). في دراسة اخرى، يتعالج العلماء العلاقة بين هذه المورثات الفيروسية والسرطان.
ريتروترانس باسونير الذي يشكل 1/3 حجم المورثات، بقايا مورثات مختلف القيروسات، عبر زمن طويل. العلماء استطاعو تقسيمهم الى مجموعتين. هذه البقايا الجينية تقةم بمايشبه وظيفة التهديم والتهديد. الجسم يقوم بعمل كل مايلزم من اجل الدفاع ضد تأثيرهم. غير ان هذا ليس دائما فعالا. احينا يتمكن مورث من النفوذ، لينشر نفسه. التجارب تشير الى ان اختراق هذا المورث لدفاعات الجسم يؤدي الى تنشيط الامراض الوراثية، مثل مرض السكري، السمنة، والسرطان.
ريتروترانس باسونير يستطيع التأثير على عشرات الاف الجينات، وبالتالي الكثير من الاحتمالات الممكنة للتأثير على الخلية. يوجد مايشير الى انهم ينشطون جينات سرطانية خاصة، و يعيقون قدرة الدم على وقف النزيف.
غير انهم ليسوا مصدرا للشر فقط، اذ ان دراسات ابتدائية تشير الى علاقتهم بتنشيط مكونات الاحساس في الجلد، عند التعرض للحرارة او السم او التلوث الجرثومي. ايضا ينشطون الانزيمات التي تقوم بتصلح الخلايا. اضافة الى انهم مخزون لتحسين الرصيد الوراثي.
ايندوجين ريتروفيروس التي اصبحت جزء من المورث الانساني، تمكن العلماء من ايجاد مثيلاتها عند الحيوانات التي انتقلت اليهم منذ 70 مليون عاما مضت. الامر الذي يؤكد الاصل المشترك لكلا الطرفين. ومن المثير ان احد المقارانات التي جرت بين "المخلفات" الوراثية عند الانسان بما يقابلها عند الفئران، كشفت 90 قسم من (د.ن.ا) الذي لم يتغير منذ انفصال خط تطور الانسان الحالي عن الجد المشترك مع الفئران، قبل 70 مليون سنة. ثبات هذه المورثات اثار شكوك العلماء،اذ لابد ان ذلك بسبب هام، الامر الذي يدل على انهم يشاركون بوظيفة نشطة فعالة وهامة ادت للمحافظة عليهم. عند فحص هؤلاء المورثات ظهر انهم يتتضمنون وظيفة غير معروفة سابقا وهي السيطرة على عملية خلق ثلاث هرمونات معينة في نظام الوقاية الحيوية.
واليوم نعلم ان هذه الكمية الضئيلة من المورثات (1,5%) هي التي ميزت الانسان عن القرد، اذ ان كمية المورثات عند الانسان المختلفة عن مورثات القرد لاتزيد عن 1,5%، وفي الوقت التي لاتكفي هذه النسبة لبناء انسان مستقل، تكفي لتمييزه كجنس عن بقية الكائنات. اي ان الانسان ليس نتيجة مورثاته فحسب، بل حصيلة باقة من المورثات تنتمي للكثير من الكائنات الاخرى.
ايريك لاندير المسؤول عن اكبر مركز ابحاث للجينات في معهد وايتهيد في الولايات المتحدة،يقول: الانسان ممتلئ بزبالة من المورثات، غير ان هذه الزبالة ممتلئة بالكثير من التاريخ الذي ستقوله لنا.
يحتوي الانسان على 80 -120 الف جين، ولكن 10 % فقط ذات فعالية، اما البقية فتشكل جينات لم تعد في التشغيل او دعم لحوض الجينات او جينات اصيبت بطفرةادت الى تحييدها.
وبالطبع تبقى هذه الجينات رصيدا للمستقبل كما يمكن استخدامها لمعرفة تاريخ الطفرة والعلاقة بين النوع.
الى ماقبل بضعة سنوات ، اعتقد العلماء ان الانسان يملك مابين 80000 و 120000 جين في مورثاته. غير ان برنامج
، حيث يعمل اكثر من الف عالم من مختلف انحاء العالم، لدراسة جينات الانسان، اكتشف اننا نملك مابين HUGO
300000 و 400000، اي اقل بكثير عن التوقعات السابقة.لقد ظهر ان 91% من المورثات تشكل كتلة لا استعمال لها تدعى junk - DNA
هذه الكمية الغير مستعملة تتألف من بقايا اجزاء مورثات ذات اصل فيروسي او جينات فيروسية كاملة اي ان مورثاتنا الخاصة بنا والتي تحتوي على الجزء البشري لايتجاوز نسبته 1,5% من ما تمت دراسته،البقية تتكون من ايندوجين ريتروفيروس ويشكل8% وهو الفيروس المتلائم، و ريتروترانس بوسونير ويشكل 33% وهي الاجزاء القادمة من فيروس، وهي تستنسخ من ضمن العملية الطبيعية لاستنساخ الجينات الانسانية التي تحدث باستمرار، إلا انها تظهر في اماكن متغيرة. كلا مجموعتي المورثات الاخيرتين لهم مصدر فيروسي، يشابه الايدز. هذه الفيروسات تمكنت عبر زمن طويل من زرع مورثاتها في اجسام اجدادنا، لتتجدد معهم عبر التاريخ. الباقي من المورثات وتشكل حوالي 57,5% لم يجري دراستها بعد.
هذه المورثات منذ قدومهم الى اجسامنا فقدوا الكثير من خصائصهم القديمة. مثلا لم يعد لديها القدرة على نشر العدوى او التكاثر بالعدوى.
هذه الفيروسات الانسانية، نادرا ماتكون في حالة تجعلها تؤدي كامل وظائفها، غير ان وظيفة الاشارة الانذارية في (د ن ا ) ماتزال غالبا فعالة. هذه الاشارات هي السبب التي جعلت الجسم المضيف (الانسان) يعيد انتاج المورثات الفيروسية الغريبة. اليوم اصبح لهذه الاشارات وظيفة اخرى. مثلااحداها تحفيز تنشيط انتاج مادة الاميلاسير في غدد اللعاب.
المورثات الفيروسية او ذات الاصل الفيروسي عددها اكبر من الفيروسات الانسانية بخمس مرات. وقد وجد العلماء ان الجينات الدخيلة، تم "تأهيلها" للتتلائم مع حاجات وظائف الجسم البشري، لتؤدي وظائف مفيدة. اذ اكتشف مالايقل عن العشرين عملية، حيث المورثات الفيروسية تملك تأثير مباشر على عملية التبادل الحيوي وحيث العوامل الفيروسية المنشأ تسيطر تماما على خطوات هامة في عملية الانقسام الخلوي. ايندوجينريتروفيروس لايساعد فقط على اقسام الخلية، بل ان بروتين الفيروس يقوم بوظيفة حماية الجنين من الدفاع الوقائي للام، ويساعد على تكوين وظائف الرحم.
وبالرغم ان الجسم استطاع استيعابهم بوظائفه الحيوية، إلا ان ذلك لم يتم تماما. احدى الابحاث تشير الى ان قسم معين من ايندوجينريتروفيروس، يكون في حالة نشاط عالية عند ثلث البشر من جميع الذي يعانوا من الشيزوفريني (فقدان الذاكرة البطئ عند الكبار). في دراسة اخرى، يتعالج العلماء العلاقة بين هذه المورثات الفيروسية والسرطان.
ريتروترانس باسونير الذي يشكل 1/3 حجم المورثات، بقايا مورثات مختلف القيروسات، عبر زمن طويل. العلماء استطاعو تقسيمهم الى مجموعتين. هذه البقايا الجينية تقةم بمايشبه وظيفة التهديم والتهديد. الجسم يقوم بعمل كل مايلزم من اجل الدفاع ضد تأثيرهم. غير ان هذا ليس دائما فعالا. احينا يتمكن مورث من النفوذ، لينشر نفسه. التجارب تشير الى ان اختراق هذا المورث لدفاعات الجسم يؤدي الى تنشيط الامراض الوراثية، مثل مرض السكري، السمنة، والسرطان.
ريتروترانس باسونير يستطيع التأثير على عشرات الاف الجينات، وبالتالي الكثير من الاحتمالات الممكنة للتأثير على الخلية. يوجد مايشير الى انهم ينشطون جينات سرطانية خاصة، و يعيقون قدرة الدم على وقف النزيف.
غير انهم ليسوا مصدرا للشر فقط، اذ ان دراسات ابتدائية تشير الى علاقتهم بتنشيط مكونات الاحساس في الجلد، عند التعرض للحرارة او السم او التلوث الجرثومي. ايضا ينشطون الانزيمات التي تقوم بتصلح الخلايا. اضافة الى انهم مخزون لتحسين الرصيد الوراثي.
ايندوجين ريتروفيروس التي اصبحت جزء من المورث الانساني، تمكن العلماء من ايجاد مثيلاتها عند الحيوانات التي انتقلت اليهم منذ 70 مليون عاما مضت. الامر الذي يؤكد الاصل المشترك لكلا الطرفين. ومن المثير ان احد المقارانات التي جرت بين "المخلفات" الوراثية عند الانسان بما يقابلها عند الفئران، كشفت 90 قسم من (د.ن.ا) الذي لم يتغير منذ انفصال خط تطور الانسان الحالي عن الجد المشترك مع الفئران، قبل 70 مليون سنة. ثبات هذه المورثات اثار شكوك العلماء،اذ لابد ان ذلك بسبب هام، الامر الذي يدل على انهم يشاركون بوظيفة نشطة فعالة وهامة ادت للمحافظة عليهم. عند فحص هؤلاء المورثات ظهر انهم يتتضمنون وظيفة غير معروفة سابقا وهي السيطرة على عملية خلق ثلاث هرمونات معينة في نظام الوقاية الحيوية.
واليوم نعلم ان هذه الكمية الضئيلة من المورثات (1,5%) هي التي ميزت الانسان عن القرد، اذ ان كمية المورثات عند الانسان المختلفة عن مورثات القرد لاتزيد عن 1,5%، وفي الوقت التي لاتكفي هذه النسبة لبناء انسان مستقل، تكفي لتمييزه كجنس عن بقية الكائنات. اي ان الانسان ليس نتيجة مورثاته فحسب، بل حصيلة باقة من المورثات تنتمي للكثير من الكائنات الاخرى.
ايريك لاندير المسؤول عن اكبر مركز ابحاث للجينات في معهد وايتهيد في الولايات المتحدة،يقول: الانسان ممتلئ بزبالة من المورثات، غير ان هذه الزبالة ممتلئة بالكثير من التاريخ الذي ستقوله لنا.